Ponta perfurante – produzida de Acrilonitrila-Butadieno Estireno (ABS), usado principalmente para perfurações. Vigência: 21/10/2021 Revisão: 00 • Câmara – feita de material de PVC transparente e a câmara é para armazenamento de liquidos. • Tubulação – feita de material de PVC transparente e a principal utilização é para o transporte de líquidos, com extensão de 1,5m. • Regulador – feito de Acrilonitrila-Butadieno Estireno (ABS) ou Polietileno (PE), o principal uso é para a regulagem de líquido. • Conector Luer Slip – feito de material Acrilonitrila-Butadieno Estireno (ABS) / PVC / Polipropileno (PP), e o principal uso é para conectar as agulhas ou o conjunto de veias do couro cabeludo. • Conector Y – feito de Acrilonitrila-Butadieno Estireno (ABS) e borracha sem látex, e o principal uso é para injeção de líquido. • Tampa da agulha – feita de Polietileno (PE) e o principal uso é para proteção da agulha. • Ventilação e filtro de ar – feita de fibra de vidro e o principal uso é tirar o ar do conjunto de infusão.
Indicações: O Equipo Gravitacional para Infusão (Macrogotas) M2LIFE destina-se à administração de soluções parenterais, acondicionadas em sistemas fechados. O produto é esterilizado por óxido de etileno (ETO).
Instruções de uso
1 – Avaliar as condições da embalagem e prazo de validade do produto, utilizar
somente se a embalagem estiver intacta.
2 – Abrir a embalagem conforme técnica asséptica.
3 – Verificar se as tampas protetoras estão perfeitamente encaixadas, garantindo
assim a integridade da esterilização após aberto a embalagem.
4 – Retirar a tampa protetora da ponta perfurante e conectar o equipo ao frasco
de solução.
5 – Realizar a punção do scalp no paciente e conectar o equipo ao scalp ou
cateter.
6 – Não utilizar caso os protetores da ponta perfurante e do conector macho
estejam desconectados.
7 – Caso seja necessário introduza medicação pelo injetor lateral.
8 – Após o uso, descartar o produto conforme normas da autoriedade sanitária
vigente.
Cadastro Anvisa Nº: 81911939001
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